Выпуск: 2023, Т. 28, № 3

С. М. Гасанова, И. Н. Фетисова, А. И. Малышкина, А. К. Красильникова, А. О. Назарова, С. Ю. Ратникова, Н. С. Фетисов

ФАКТОР НАСЛЕДСТВЕННОЙ ТРОМБОФИЛИИ У ЖЕНЩИН С ГИПЕРПЛАЗИЕЙ ЭНДОМЕТРИЯ

Ключевые слова

гиперплазия эндометрия, аномальные маточные кровотечения, полиморфизм генов тромбофилии, наследственная тромбофилия

Резюме

Гиперплазия эндометрия (ГПЭ) может сопровождаться тромботическими осложнениями, что определяет актуальность исследования фактора наследственной тромбофилии (НТФ) у пациенток этой группы. Цель – изучить особенности полиморфизма генов системы гемостаза у женщин с ГЭ. Материал и методы. На базе ФГБУ «Ивановский научно-исследовательский институт материнства и детства имени В.Н. Городкова» Минздрава России обследованы 43 пациентки с ГПЭ и 139 женщин без признаков ГПЭ с неосложненным акушерско-гинекологическим анамнезом. Изучены полиморфизмы F2 G20210A, F5 G1691А, F7 G10976A, F13A1 G103T, FGB G(-455)A, PAI-1 5G(-675)4G, ITGA2 C807T, ITGB3 T1565C методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) в режиме реального времени с применением набора «Тромбофилия» (Россия). Результаты и обсуждение. Показано, что в группе женщин с ГПЭ по сравнению с группой контроля имеет место увеличение частоты гетерозиготного носительства варианта FGB (-455)A – 41,90 и 24,40 % соответственно, р = 0,049, OR = 2,22 (1,06–4,60), а также встречаемости аллеля F13A1 G – 77,9 и 59,4 % соответственно, р = 0,002, OR = 2,41 (1,39–4,37). Заключение. Аллельные варианты FGB (-455)A и F13A1 103G являются факторами повышенного риска развития тромбофилических расстройств у пациенток с ГПЭ.

Скачать

• Vestnik_3_2023-51-57