Gerb 74ae417cc05ef25f84b0015d81454434f599579d3ac11b3bfaaa42f8e29a5826

ВЕСТНИК
Ивановской медицинской академииISSN 1606-8157

Новости

Статистика


Logotip rgp 938b4d8cf58bb50340e3e564842b9c611ee8018249b093a9e8cd19b9d23ccaba

Выпуск: 2018, Т. 23, № 1

Маджидова Е. Н., Саидходжаева С. Н., Каримов Х. Я., Бобоев К. Т.

ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ В КАРИОТИПЕ ДЕТЕЙ С СИНДРОМОМ ДЕФИЦИТА ВНИМАНИЯ И ГИПЕРАКТИВНОСТИ

Ключевые слова
синдром дефицита внимания и гиперактивности, кариотип, Y-хромосома, фенотип, асоциальность, дети
Резюме
Цель исследования - провести анализ ассоциации синдрома дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ) с вариабельностью размера Y-хромосомы, а также с другими возможными цитогенетически определяемыми изменениями кариотипа. Материал и методы. Обследовано 62 ребенка в возрасте 6-15 лет с клинически диагностированным СДВГ. Контрольную группу составили 45 условно здоровых детей без клинически установленных признаков СДВГ. Результаты и выводы. У детей с СДВГ установлено увеличение длины Y-хромосомы за счет увеличения ее q-плеча. Цитогенетически определяемые изменения у детей с СДВГ встречаются в 33,9 раза чаще, чем у детей без клинических признаков синдрома. Это является одним из критериев прогнозирования формирования синдрома и может использоваться в скрининговой и пренатальной диагностике для раннего выявления предрасположенности к развитию СДВГ.

Скачать