Выпуск: 2023, Т. 28, № 4

А. М. Караченова, Е. Н. Романова, А. А. Дутова

ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ПРЕДИКТОРЫ РАЗВИТИЯ И ТЯЖЕСТИ ТЕЧЕНИЯ COVID -19- АССОЦИИРОВАННОГО ПОРАЖЕНИЯ ЛЕГКИХ

Ключевые слова

COVID-19-ассоциированное поражение легких, полиморфизм генов, грипп А/Н1N1/09.

Резюме

Цель – изучение полиморфизма генов цитокинов (фактор некроза опухоли – TNF G308A, интерлейкины – IL-10 C592A, IL-10 G1082A), гена регуляторной молекулы воспаления (CD14 C159T) у пациентов, перенесших COVID-19-ассоциированное поражение легких. Материал и методы. В исследование вошли 156 пациентов после перенесенной пневмонии на фоне COVID-19 через месяц после выписки из стационара. Пациенты были разделены на группы в зависимости от степени поражения легких по результатам компьютерной томографии (КТ): 1-я группа (n = 74) – КТ-1, 2; 2-я группа (n = 82) – КТ-3, 4. В группу контроля вошли 56 здоровых лиц. Молекулярно-генетические исследования TNF G308A, IL-10 C592A, IL-10 G1082A, CD14 C159T про­ водились методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с аллель специфичными праймерами (LEGENDplexTM). Результаты и обсуждение. При исследовании полиморфизма гена TNF G308A было выявлено бо- лее частое – в 1,3 раза (р < 0,001, отношение шансов (ОШ) = 3,6) по сравнению с группой контроля носительство аллели G, гена рецептора IL-10 G1082A – более частое (в 6 раз; р < 0,001) носительство аллели G у пациентов 2-й группы. У лиц 2-й группы в 7,5 раз (р < 0,001) чаще встречался генотип G/G, чем у больных 1-й. Анализ полиморфизма гена IL-10 C592A показал более частую (в 3,4 раза) встречаемость у обследованных аллели С (р < 0,001; OШ = 13), а также более частое носительство генотипа С/С (в 4,5 раза) у пациентов 2-й группы по сравнению с контролем (р < 0,001). Изучение полиморфизма гена рецептора CD14 C159T показало более частое (в 1,4 раза; р < 0,001; ОШ = 2,4) носительство аллели С у больных в сравнении с группой контроля. Заключение. Проведенное исследование выявило взаимосвязь развития и тяжести течения COVID- 19-ассоциированного поражения легких с носительством определенных полиморфизмов изученных цитокинов.

Скачать

• Vestnik_4_2023-44-51