Выпуск: 2022, Т. 27, № 4
ОСОБЕННОСТИ ГЕНЕТИЧЕСКИХ И КОАГУЛЯЦИОННЫХ ИЗМЕНЕНИЙ У ЖЕНЩИН С УГРОЗОЙ ПРЕРЫВАНИЯ БЕРЕМЕННОСТИ И ПРИВЫЧНЫМ НЕВЫНАШИВАНИЕМ В АНАМНЕЗЕ
- Ключевые слова
- привычное невынашивание беременности, тромбофилия, полиморфизм генов, гемостаз
- Резюме
- Цель – изучить частоту встречаемости полиморфных вариантов генов системы гемостаза у женщин с привычным невынашиванием беременности (ПНБ) в анамнезе, а также сопоставить её с состоянием гемостаза у данной категории пациенток в различные сроки беременности. Материал и методы. Проведен анализ частоты встречаемости аллельных вариантов генов системы гемостаза у женщин с угрозой прерывания беременности до 22 недель и ПНБ в анамнезе. Определение полиморфизмов генов системы гемостаза осуществляли методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) в режиме реального времени и набора реагентов (г. Новосибирск) на приборе iCycleriQS (Bio-Rad). Проводилась оценка системы гемостаза по данным коагулограммы, а также определение уровня гомоцистеина иммунохемилюминесцентным методом на автоматическом анализаторе Immulite 1000 (Siemens). Результаты и обсуждение. Проведенное исследование показало увеличение частоты встречаемости полиморфных вариантов генов Serpin C1 (-786)A, PROC (-2583)T, PAI-1 (-675)4G, MTRR (-66)G у женщин с угрозой прерывания беременности и ПНБ в анамнезе по сравнению с женщинами контрольной группы. Выявлено статистически значимое увеличение уровня гомоцистеина у женщин с угрозой прерывания беременности и ПНБ в анамнезе по сравнению с группой контроля: во втором триместре соответственно 7,1 ± 1,7 мкмоль/л, в контрольной группе – 2,6 ± 1,3 мкмоль/л (р < 0,05). Заключение. Результаты исследования свидетельствуют о повышении частоты встречаемости полиморфных вариантов генов Serpin C1 (-786)A, PROC (-2583)T, PAI-1 (-675)4G, MTRR(-66)G у пациенток с угрозой прерывания беременности и ПНБ в анамнезе при отсутствии статистически значимых сдвигов в клинической коагулограмме и клинических тромбозов во время настоящей беременности.