Выпуск: 2019, Т. 24, № 4

И. Н. Фетисова, А. И. Малышкина, С. Ю. Ратникова, Н. С. Фетисов, Е. В. Савельева, Б. С. Шабанов, А. В. Кручинин, В. С. Чериков

ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ КАК ПРИЧИНА ПРИВЫЧНОГО НЕВЫНАШИВАНИЯ БЕРЕМЕННОСТИ

Ключевые слова

привычное невынашивание беременности, медико-генетическое консультирование, хромосомные аберрации, супружеская пара.

Резюме

Наличие хромосомных аберраций в кариотипе одного из супругов является одной из причин самопроизвольного прерывания беременности в ранние сроки. Цель – проанализировать частоту и качество хромосомных аберраций в супружеских парах с привычным невынашиванием беременности (ПНБ). Материал и методы. На базе ФГБУ «Ивановский научно-исследовательский институт материнства и детства имени В.Н. Городкова» Минздрава России за период с 2016 по 2019 годы проведен ретроспективный анализ результатов кариотипирования 474 семей, страдающих ПНБ на ранних сроках (до 12 недель). Результаты и обсуждение. Установлено, что частота носительства хромосомных аберраций в семейных парах с ПНБ на ранних сроках составляет 2,1 %. У женщин аномалии кариотипа выявлены в 2,3 % случаев, у мужчин – в 1,4 %. Приведены примеры тактики медико-генетического консультирования и ведения следующей беременности в семьях, где один из супругов является носителем хромосомной аберрации. Заключение. Анализ кариотипов супругов с ПНБ является неотъемлемой частью обследования пары для исключения наличия хромосомных аберраций и определения тактики планирования и ведения следующей беременности.

Скачать

• Vestnik_4_2019-39-43