Выпуск: 2019, Т. 24, № 1

И. Н. Фетисова, А. И. Малышкина, Н, С. Фетисов

ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНОВ ФОЛАТНОГО ЦИКЛА У ЖЕНЩИН С НЕВЫНАШИВАНИЕМ БЕРЕМЕННОСТИ

Ключевые слова

невынашивание беременности, фолаты, гены, аллель.

Резюме

Нарушение фолатного статуса женского организма негативно сказывается на реализации репродуктивной функции. Целью настоящего исследования явилось изучение полиморфизма генов фолатного цикла у женщин с привычным невынашиванием беременности (ПНБ) и спорадическим выкидышем (СВ) на ранних сроках. Материал и методы. Обследованы 174 женщины. Основную группу составили 122 пациентки с невынашиванием беременности на ранних сроках, из которых у 83 имело место ПНБ (1-я подгруппа); у 39 в анамнезе имелось указание на однократное самопроизвольное прерывание беременности в срок до 12-й недели (2-я подгруппа). Контрольную группу составили 52 женщины с нормальным деторождением (контрольная группа). Изучены полиморфизмы генов MTHFRC677Т (rs1801133), MTHFRM298C (rsl801131), MTRRA66G (rs1801394) методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени. Результаты и обсуждение. Частота гетерозиготного носительства негативного аллеля MTHFR 677Т у женщин обеих подгрупп была сходной и достоверно превышала аналогичный показатель в контрольной группе: у 50,6% пациенток с ПНБ, у 56,41% - со СВ, у 32,7% - в контрольной группе (р = 0,04). Частота гомозиготного генотипа MTHFR677Т/Т среди женщине ПНБ и СВ была сходной (9,63 и 10,25%соответственно), превышая данный показатель в контрольной группе (1,9%, р > 0,05). Анализ генных и генотипических частот по полиморфизмам MTHFRM298C и MTRRM6G не выявил достоверных различий между женщинами основной и контрольной групп. Заключение. Присутствие в генотипе женщины аллеля MTHFR 677Т является фактором риска как СВ в первом триместре, так и ПНБ на ранних сроках.

Скачать

• Фетисова И.Н. 33-36